Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. J. HillenkampInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das Zentrum für kongenitale Katarakt betreut Patienten ab Diagnosestellung (meist kurz nach Geburt) bis in das jugendliche Alter. Das Team der Universitäts-Augenklinik Würzburg leistet hierbei die Voraussetzungen für operationstechnische Erfahrung, Kontaktlinsenversorgung, Amblyopieprophylaxe und –behandlung, Screening und frühzeitige Erkennung von Komplikationen (Glaukom) sowie die Anbindung an die Frühförderung des Sehens mittels mehrerer optimal ineinander integrierter Teams aus Ärzten, Orthoptistinnen, Optikerinnen und Sekretariat. Die perioperative Betreuung erfolgt in Zusammenarbeit mit der Kinderklinik der Universität Würzburg.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
- Therapy
contact
Information
0931 20120487
0931 20120494
ak_schielbeh@ukw.de
Page Web
https://www.ukw.de/behandlungszentren/zentrum-fuer-kongenitale-katarakt/startseite/
langues
Deutsch
Englisch
Aperçu des maladies traitées 4
Abetalipoproteinämie
Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-Sekretion
Spastische Paraparese-Katarakte-Sprachverzögerung-Syndrom
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Retinitis pigmentosa-Intelligenzminderung-Taubheit-Hypogonadismus-Syndrom
Muskuloskelettale Krankheit mit Katarakt
Homocystinurie, klassische
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Incontinentia pigmenti
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Marshall-Syndrom
Meckel-Syndrom
21q-Deletionssyndrom
Sulfatase-Mangel, multipler
Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Ichthyose
Norrie-Syndrom
Down-Syndrom
Turner-Syndrom
WAGR-Syndrom
Werner-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Monosomie X
X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose
Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom
Aniridie, isolierte
Katarakt-Intelligenzminderung-Hypogonadismus-Syndrom
Galaktosämie, klassische
Sanfilippo-Krankheit Typ A
Sanfilippo-Krankheit Typ B
Sanfilippo-Krankheit Typ D
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3
ALG8-CDG
3-Methylglutaconazidurie Typ 4
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
DOORS-Syndrom
Nicht-distale Duplikation 10q
Distale Duplikation 10q
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Alpha-Mannosidose, adulte Form
Hallermann-Streiff-Syndrom
Harrod-Syndrom
Fehlbildungen der oberen Gliedmaßen - Augen- und Ohranomalien
Mikro-Syndrom
Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom, Typ Seemanova
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Toriello
Nathalie-Syndrom
Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ
Dysplasie, okulo-dento-digitale
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross
Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
De Barsy-Syndrom
Proteus-ähnliches Syndrom
Roberts-Syndrom
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien
Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
Katarakt, lamelläre, früh-beginnende
Mikrozephalie - Brachydaktylie - Kyphoskoliose
Katarakt-kongenitale Kardiopathie-Neuralrohrdefekt-Syndrom
Okuloskeletodentales Syndrom
Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
Mevalonazidurie
Alpha-Mannosidose
Alport-Syndrom
Aniridie
Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Najm
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom
Alström-Syndrom
MRCS-Syndrom
3-Methylglutaconazidurie Typ 7
Trisomie 5p
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5
Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
Chondrodysplasie Typ Blomstrand
Kongenitale Katarakt-schwere neonatale Hepatopathie-allgemeine Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre
Amaurosis congenita Leber
Apert-Syndrom
Trichothiodystrophie
Distale Duplikation 2p
Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom
Tricho-retino-dento-digitales Syndrom
Myopathie, myotone proximale
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Katarakt, koralliforme
Infantile Krampfanfälle - breite Daumen
Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom
Okulo-palato-zerebrales Syndrom
Aymé-Gripp-Syndrom
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie
Syndrome de microduplication 3q26
Déficit érythrocytaire en galactose épimérase
Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Preus
Syndrome de dégénérescence cochléo-sacculaire-cataracte
Syndrome d'anomalie de l'oeil-arachnodactylie-cardiopathie
Dysplasie ostéodysplasique microcéphalique type Saul-Wilson
Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique
Syndrome d'ostéogenèse imparfaite-microcéphalie-cataracte
Cataracte partielle précoce
Cataracte zonulaire précoce
Cataracte totale précoce
Syndrome de Peters plus
Syndrome familial de dystrophie rétinienne progressive-colobome-cataracte congénitale
Maladie de Refsum
Rétinoschisis lié à l'X
Syndrome de Schwartz-Jampel
Syndrome de Parkes Weber
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Syndrome de Sotos
Spondylo-oculaire syndrome
Syndrome d'anomalies du développement-surdité-dystonie
Hypoparathyroïdie isolée familiale due à l'agénésie de la glande parathyroïde
Syndrome d'hypoplasie nasale et oculaire-hypogonadisme hypogonadotrope
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains
Syndrome de Stickler
Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile
Triplication distale 15q
Syndrome de Crouzon
Syndrome d'ichtyose-déficience intellectuelle-nanisme-anomalie rénale
Alpha-mannosidose infantile
Syndrome de Blau
Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne
Gigantisme 15q
Syndrome de tetra-amélie-malformations multiples
Syndrome d'ostéoporose-pseudogliome
Déficit généralisé en galactose épimérase
Syndrome de De Barsy associé à PYCR1
Tétrasomie 5p
Syndrome de lymphoedème-distichiasis
Syndrome d'hypoplasie de la jambe-cataracte
Trisomie 9p
Syndrome angio-ostéo-hypertrophique
Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama
Déficience intellectuelle liée à l'X type Armfield
Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle
Syndrome de cataracte-néphropathie-encéphalopathie
Monosomie 13q14
Syndrome du naevus épidermique
Trouble neurologique du développement sévère avec troubles de l'alimentation-mouvements stéréotypés des mains-cataracte bilatérale
Délétion distale 13q
Monosomie 18p
Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle
Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1
Syndrome de cataracte congénitale-hypotonie musculaire progressive-surdité-retard de développement
Monosomie 18q
Syndrome de Wolf-Hirschhorn
Monosomie 5p
Déficit en galactose mutarotase
Syndrome de rubéole congénitale
Syndrome de microdélétion 2q24
Syndrome de cataracte congénitale-dysmorphie faciale-neuropathie
Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X
Syndrome de varicelle congénitale
Erythrokératodermie variable
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 3
Triploïdie
Syndrome d'Alport lié à l'X
Trisomie 18
Syndrome de Stickler autosomique récessif
Syndrome de surdité-déficience intellectuelle type Martin-Probst
Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3
Syndrome d'Alport autosomique récessif
Paraplégie spastique autosomique dominante type 9A
Maladie de Fabry
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Syndrome d'Alport autosomique dominant
Maladie systémique avec cataracte
Syndrome de cataracte congénitale-surdité-retard de développement sévère
Syndrome de Rothmund-Thomson
Syndrome de Rothmund-Thomson type 1
Cataracte sous capsulaire postérieure précoce
Anomalie chromosomique avec cataracte
Maladie cérébrale avec cataracte
Syndrome de déficience intellectuelle-cataracte-cyphose
Syndrome de Rothmund-Thomson type 2
Maladie métabolique avec cataracte
Maladie cardiaque avec cataracte
Dysplasie cranio-lenticulo-suturale
Maladie dento-cutanée avec cataracte
Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant
Anomalie craniofaciale avec cataracte
Galactosémie
Syndrome de Stickler type 1
Adrénoleucodystrophie néonatale
Syndrome de Nance-Horan
Cataracte suturale précoce
Cataracte pulvérulente
Cataracte céruléenne
Cataracte polaire antérieure précoce
Cataracte nucléaire précoce
Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes
Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive
Syndrome de cataracte-ataxie-surdité
Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale
Syndrome de cataracte-freins buccaux anormaux-retard de croissance
Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire
Syndrome de déficience intellectuelle-cataracte-calcification du pavillon auriculaire-myopathie
Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Déficit en acyl-CoA réductase 1
Hypocalcémie autosomique dominante
Xanthomatose cérébrotendineuse
Syndrome de Zellweger
Monosomie X en mosaïque
Syndrome d'Adams-Oliver
Lathostérolose
Déficit en galactokinase
Déficit en galactose épimérase
Maladie de Sanfilippo type C
Syndrome CODAS
Syndrome COFS
Syndrome de Vici
Syndrome CDG-ALG2
Monosomie 13q34
Syndrome de cataracte-insuffisance somatotrope-neuropathie sensorielle-surdité neurosensorielle-dysplasie squelettique
Syndrome du cuir chevelu-oreilles-mamelons
Syndrome de Flynn-Aird
Dysplasie mandibulo-acrale
Dystrophie myotonique de Steinert à début tardif
Dystrophie myotonique de Steinert, forme infantile
Dysplasie ectodermique hidrotique
Dystrophie myotonique de Steinert
Cataracte syndromique
Maladie rénale avec cataracte
Syndrome de Stickler type 2
Mucopolysaccharidose type 3
Polychondrite atrophiante
Syndrome de microcéphalie-cataracte congénitale-dermatite psoriasiforme
Syndrome de cataracte-microcornée
Cataracte non syndromique précoce
Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-atrésie anale-uropathie
Persistance du vitré primitif
Syndrome de cataracte-surdité-hypogonadisme
Syndrome d'aplasie du cervelet-hydrocéphalie
Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer
Syndrome de Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef
Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton
Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X
Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright
Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope-cataracte
Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale
Trisomie 13
Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
9.95625793933868649.804088878763025Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Dernière modification:
26.04.2023